中心静脉导管峰值拉力测试仪是一种专门用于评估中心静脉导管物理性能的医疗器械测试设备。该设备的设计和制造严格遵循国家医药行业标准，如YY 0285.3-2017《血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管》，以确保导管在临床使用中的安全性和可靠性。

压力输液器注射件密封性测试仪，从名称便能知晓它的专长 —— 检测压力输液器注射件的密封性能。它可是医疗器材生产与质量管控环节中的 “把关大将”，依据严谨的国家标准精心打造。

注射器性能测试仪TPP-01其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。

YY0053-2016 血液透析器血室密合度测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时，应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性，则也可使用。

YY0053-2016 血液透析器清除率测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时，应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性，则也可使用。

YY0053-2016 血液透析器正负压泄露测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时，应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性，则也可使用。

YY 0053-2016血液透析器血室容量测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时，应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性，则也可使用。

YY 0053-2016血液透析器超滤率测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时，应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性，则也可使用。