血液过滤器结构密合性正压试验仪

工作原理详解

环境设置：为了模拟血液过滤器在人体中的实际工作环境，试验仪会将测试环境的各项参数设置到预设的标准值。其中，温度通常被精确控制在 37℃±1℃，这正是人体的正常体温范围。因为温度对血液的物理性质和流动性有着显著影响，进而会影响血液过滤器的性能。保持这一温度，能还原血液过滤器在人体环境中的工作条件，确保测试结果的准确性和可靠性。

样本放置：工作人员会将待测试的血液过滤器小心放置到测试仪的相应位置，并确保所有端口均已封闭。这一步至关重要，只有保证端口封闭，才能在后续施加压力时，准确检测血液过滤器的密合性。

施加压力：通过试验仪对血液过滤器施加一定的正压，模拟其在实际使用中的压力环境。通常，会利用导管耐液压泄露测试仪等设备对其施加一定的压力，如 300 千帕 ，并维持此状态一段时间，一般至少 10 分钟。这就好比给血液过滤器来一次 “压力考验"，看看它在这样的压力下是否能够坚守岗位，不出现泄漏情况。

监测与记录：在施加压力的过程中，试验仪会利用高精度压力传感器等元件密切监测试样内的压力变化，并详细记录测试结果。如果试样内出现压力下降或有气泡产生，则表明可能存在泄漏。压力传感器就像试验仪的 “敏锐触角"，能够精准捕捉到这些细微的变化。

结果判断：最后，根据预设的标准值，专业人员会对血液透析过滤器的密合性是否合格做出判断 。如果压力稳定，没有出现泄漏迹象，那么该血液过滤器就通过了考验，被判定为密合性合格；反之，则需要进一步检查或判定为不合格产品。