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  • YY 0053-2016血液透析器血室容量测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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    更新日期:2024-11-23
  • YY 0053-2016血液透析器超滤率测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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  • 血液透析器超滤率测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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  • 血液透析器血室容量测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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  • 血液透析器正负压泄露测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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    更新日期:2024-11-23
  • 血液透析器血室密合度测试仪试验应在 37℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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    更新日期:2024-11-23
  • 血液透析器清除率测试仪试验应在 37℃±1 ℃的体外条件下进行。当各变量关系是非线性时,应进行充分测量以便在各数据间作插值法。本章给出的检测方法是仲裁试验方法。如可以证明其他的试验方法在精度和重现性方面具有可比性,则也可使用。

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    产品型号:
    更新日期:2024-11-23
  • 医疗器械密封性测试仪是集检测、数据管理、液晶触屏、审核查询、打印输出等多种功能于一体的综合性测量仪器,进一步满足了医药包装、食品包装等行业以及计量检测服务机构对产品检测的规范性要求。符合 GMP 管理规程要求,通过三级权限分配和管理,确保检测处于掌控状态,做到检测数据准确、真实、可靠、可审计追踪。仪器设计与加工制造严格按照国标对材质及配件的各项参数要求,为用户准确测试与实验提供可靠保障。

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    产品型号:MDS-10
    更新日期:2024-11-23
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